两成转移性尿路上皮癌患者携带这种基因变异 创新靶向疗法获批

东方网记者刘轶琳1月13日报道：记者今天从强生公司获悉，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

膀胱癌是中国男性十大常见肿瘤之一，其中最常见的类型是尿路上皮癌，约占90%。约有20%的转移性尿路上皮癌患者携带FGFR基因变异。转移性尿路上皮癌患者的预后通常较差，晚期转移患者的五年生存率仅5%。

据了解，厄达替尼片是一款新型靶向治疗药物，为既往治疗选择有限的患者提供了全新的治疗方案。2024年欧洲肿瘤内科学会和2024年欧洲泌尿外科学会发布的指南均特别指出，患者确诊后应尽早进行分子/基因检测，以提供更加精准的治疗决策，避免病情延误，影响后续治疗。

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